Dogverm Plus таблетки за кучета A.U.V.

Таблетката Dogverm Plus е таблетка за лечение на инфекция с чревни глисти при кучета.

ИНСТРУКЦИИ ЗА УПОТРЕБА

Dogverm Plus таблетки за кучета A.U.V.

1. НАИМЕНОВАНИЕ И АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА, И АКО ОТ ТОВА Е РАЗЛИЧНО, НА ОТГОВОРЕН ЗА ОСВОБОЖДАВАНЕ НА ПАРТИДИ ПРОИЗВОДИТЕЛ

Притежател на разрешението за употреба:
Tolnagro Állatgyógyászati Kft.
7100 Szekszárd, Rákóczi u. 142-146.

Производител, отговорен за освобождаването на партиди:

Primavet Produkt Kft.

1108 Budapest, Gumigyár u. 5-7. 

2. НАИМЕНОВАНИЕ НА ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Dogverm Plus таблетки за кучета A.U.V.

3. НАИМЕНОВАНИЕ НА АКТИВНИТЕ ВЕЩЕСТВА И ДРУГИ СЪСТАВКИ

1 таблетка съдържа:
Активни съставки:
Празиквантел 50 мг
Пирантел-ембонат 144 мг
Фенбендазол 200 мг
Помощните вещества ad 700 мг

4. ПОКАЗАНИЯ

За лечение на инфекция с чревни глисти при кучета в резултат на комбинацията от трите активни съставки, антихелминтът с широк спектър е ефективен срещу следните видове нематоди и тении:

Ascarididae: Toxocara canis, Toxascaris leonina (развити червеи и незрели интестинални форми на развитие) Ancylostoma caninum: Ancylostoma caninum Uncinaria slenocephala (развити червеи)
Трихуриди: Trichuris vulpis (развити червеи)
Тении: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinacoccus granulosus (развити червеи и непокътнати форми на чревно развитие)

5. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Да не се използва в случай на свръхчувствителност към активните вещества или към някое от помощните вещества. Не трябва да се използва в комбинация с препарат срещу бълхи/кърлежи - съдържаща пиперазиново производно или органичен фосфатен естер.

6. НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ

Рядко може да настъпи загуба на апетит, диария, повръщане, загуба или временно увеличаване на AST (аспартат аминотрансфераза).
Ако забележите някакви сериозни нежелани реакции или други ефекти, които не са споменати в тази листовка, моля уведомете Вашия ветеринарен лекар!

7.ЖИВОТНИ И УПОТРЕБА
Куче

8. ДОЗИРОВКА ЗА ВСЕКИ ВИД ЖИВОТНО, МЕТОД И НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ
Начин на прилагане:
Само за перорално приложение.

Дозировка: 1 таблетка/ 10 кг телесно тегло.
Достатъчно е да се приложи веднъж за общо обезпаразитяване. В случай на диагностицирана инфекция с чревни глисти, лечението трябва да се повтори след 14 дни.

9. ПРЕПОРЪКИ ЗА  ПРИЛОЖЕНИЕ
Таблетката може да се дава директно в устата или да се натроши в храната. Не е необходимо животното да стои гладно по време на лечението.

11. СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да се съхранява под 25 ° C на сухо място, защитено от светлина.
Ветеринарномедицинският продукт трябва внимателно да се пази от деца!
Ветеринарните медикаменти в търговски опаковки могат да се използват:  3 години.
Срок на годност след първо отваряне на контейнера за таблетки: 3 месеца.

12. СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Специални предупреждения за всички видове  животни:
Средствата, съдържащи пирантел могат да се използват само с повишено внимание при кахексични животни. Бълхите са домакини на обикновени видове тения, на Dipylidium caninum. Инфекцията с тения се повтаря, ако няма защита срещу хост-гостоприемници, като бълхи, мишки и др.  Резистентност към определена антихелминтна група може да се развие след често повтарящо се лечение с антихелминт от групата. 

Специални предпазни мерки за лечените животни:
Животните трябва да се държат на закрито място в продължение на 24 часа, след като таблетката бъде взета, а изпражнението, червеите и яйцата да се унищожат. Препоръчва се околната среда на животното често да се почиства и дезинфекцира.

Специални предпазни мерки за лицата, лекуващи животните: 
В случай на инцидентно поглъщане незабавно да се потърси медицинска помощ и да се покаже листовката или етикета на препарата. В случай на известна свръхчувствителност към активните вещества, трябва да се избягва контакт с ветеринарномедицинския продукт. Измийте ръцете след употреба. В дните след лечението децата трябва да се държат далеч от кучетата.

Употреба по време на бременност и кърмене: 
Безопасността на ветеринарномедицинския продукт не е установена през първите две трети от бременността и по време на кърмене.
Може да се използва само в съответствие с анализа на риска, извършен от ветеринарния лекар, който извършва лечението.

Лекарствени и други взаимодействия:

 Поради антагонистичния ефект на базата пирантел и на пиперазиновите съединения, препаратът не трябва да се използва едновременно с пиперазин.  По същия начин, той не може да се използва с естери на естествени фосфорни киселини и диетилкарбамазин. Поради механизма на действие и токсикологичните си свойства подобно на пирантел, употребата на продукта с морантел и комбинациите от тях трябва да се избягва. Фармакокинетиката на празиквантел се влияе значително от глюкокортикоидите и антиепилептиците, следователно едновременното им прилагане трябва да се обмисли.

Предозиране (симптоми, спешни мерки, антидоти):
Препаратът не причинява неблагоприятни странични ефекти при 3-5 пъти по-голяма терапевтична доза и 3 пъти повторение.

Несъвместимости:
Не са известни.

13. ИНСТРУКЦИИ ЗА УНИЩОЖАВАНЕ НА НЕИЗПОЛЗВАНИ ПРОДУКТИ ИЛИ ИЗХВЪРЛЯНЕ НА ОТПАДЪЦИ (АКО Е НЕОБХОДИМО)
Ветеринарномедицинският продукт не трябва да се изхвърля в отпадъчни води или в битови отпадъци.
Попитайте Вашия ветеринарен лекар как да изхвърлите всички ветеринарни лекарства, от които вече нямате нужда! Тези мерки защитават околната среда. Този ветеринарномедицински продукт не трябва да се изхвърля в природни води, тъй като може да бъде опасен за рибите и другите водни организми.

14. ДАТА НА ПОСЛЕДНО ОДОБРЕНИЕ НА ИНСТРУКЦИИТЕ ЗА УПОТРЕБА
21. декември 2015 г.

15. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с ветеринарномедицинския продукт, моля свържете се с местния представител на притежателя на разрешението за употреба:

Tolnagro Állatgyógyászati Kft.
7100 Szekszárd, Rákóczi u. 142-146.
Телефон: +36 74/528-528
Факс: +36 74/528-530 
Е-мейл: info@tolnagro.hu

Ветеринарен лекарствен продукт, подлежащ на ветеринарно предписание. Само за ветеринарна употреба.

15.2 Дистрибуция
Само имащи правомощие дистрибутори могат да търгуват с ветеринарни лекарствени продукти.

15.3. Опаковка
2x10 таблетки в блистерни опаковки в картонена кутия.
200 таблетки в полиетиленов контейнер за таблетки.

15.4. Номер на разрешението за пускане на пазара
3496/1/14 NÉBIH ATI (2x10 таблетки)
3496/2/14 NÉBIH ATI (200 таблетки)